Cazuri de pacienți cu PID pentru evaluare, diagnostic și monitorizare
Pacienți precum Robert și Iulia au PID care ar trebui monitorizată după diagnostic pentru evidențierea progresiei
Accesați cazurile noastre de pacienți pentru PID specifice pentru a afla despre istoricul medical al pacienților reprezentativi, inclusiv factorii de risc, simptomatologia prezentă, examenul fizic inițial, evaluările, constatările diagnostice pe HRCT și modul în care au fost monitorizați pentru progresia PID
Robert are PHc
Ce semne și simptome necesită o evaluare suplimentară?
Ce altceva puteți lua în considerare pentru a ajuta la managementul și sprijinirea pacienților precum Robert și Iulia?
Evaluarea inițială pentru PID
Identificarea precoce a fibrozei pulmonare poate ameliora povara bolii1–4
Intervențiile în cazul PID
Tratamentul precoce este esențial în cazul FPI și ar putea să influențeze pozitiv progresia10,29,30
Acordarea îngrijirilor paliative/suportive
O gamă largă de abordări sunt disponibile pentru a sprijini pacienţii pornind de la programe de conștientizare la programe de reabilitare pulmonară8–11
- Chaudhuri N, Spencer L, Greaves M, et al. A Review of the Multidisciplinary Diagnosis of Interstitial Lung Diseases: A Retrospective Analysis in a Single UK Specialist Centre. J Clin Med. 2016;5(66):1–9.
- Cottin V, Hirani N, Hotchkin D, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. 2018;27(150):180076.
- Cottin V, Brown KK. Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis (SSc–ILD). Respir Res. 2019a;20(1):13.
- Wong AW, Ryerson C, Guler S. Progression of fibrosing interstitial lung disease. Respir Res. 2020:29;21(1):32.
- Maher TM, Molina-Molina M, Russell AM, et al. Unmet needs in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis-insights from patient chart review in five European countries. BMC Pulm Med. 2017;17(1):124.
- Molina-Molina M, Aburto M, Acosta O, et al. Importance of early diagnosis and treatment in idiopathic pulmonary fibrosis. Exp Rev Resp Med. 2018;12(7):537–539.
- Robalo-Cordeiro C, Campos P, Carvalho L, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis in the era of antifibrotic therapy: Searching for new opportunities grounded in evidence. Rev Port Pneumol. 2017;23(5):287–293.
- Ryerson CJ, Cayou C, Topp F, et al. Pulmonary rehabilitation improves long-term outcomes in interstitial lung disease: a prospective cohort study. Respir Med. 2014;108(1):203-210.
- Kreuter M, Bendstrup E, Russell A, et al. Palliative care in interstitial lung disease: living well. Lancet Respir Med. 2017;5(12):968-980.
- Maher TM, Wuyts W. Management of Fibrosing Interstitial Lung Diseases. Adv Ther. 2019;doi:10.1007/s12325-019-00992-9. [Epub ahead of print].
- Sgalla G, Cerri S, Ferrari R, et al. Mindfulness-based stress reduction in patients with interstitial lung diseases: a pilot, single-centre observational study on safety and efficacy. BMJ Open Respir Res. 2015;2(1):e000065.