Skip to main content

Prevalența PID-SSp

Pneumonia interstițială difuză (PID) se dezvoltă în până la 20% dintre pacienții cu sindrom Sjögren primar (SSp)1–4

Clepsidra

PID ESTE UNA DINTRE CELE MAI FRECVENTE COMPLICAȚII PULMONARE ÎN SSp ȘI BOALA SUB-CLINICĂ ESTE ȘI MAI FRECVENTĂ5

PID poate fi găsită la 8%-20% dintre pacienții cu SSp1-4

PID poate fi găsit la 8%-20% dintre pacienții cu SSp

Prevalența SSp și SSp-ILD la 100.000. Cifrele de prevalență sunt obținute ca valori medii din intervalele pentru prevalența SSp și PID-SSp, după cum urmează: prevalența SSp 90–2700 la 100 000;6,7 Prevalența PID-SSp 8%–20%.2–4

S-a constatat că PID apare la 8-20% dintre pacienți

S-a descoperit că PID apare la 8-20% dintre pacienți,1-4, dar conform a două studii recente, anomaliile pulmonare interstițiale (ILA) au fost predominante la 39% și 79% dintre pacienții cu SSp8,9

În rândul pacienților cu SSp fără PID anterioară

În rândul pacienților cu SSp fără PID anterioară, incidența cumulativă a PID crește odată cu durata SSp: 10% (±3%) PID la 1 an, 20% (±4%) la 5 ani și 43% (±7% ) până la 15 ani10

Caracteristicile tipice ale pacientului în PID-SSp3,8,11,12

Femeie

Sex feminin*

Vârstă înaintată

Vârsta înaintată

Fumat

Fumatul†

ANA+ serologie

Serologie ANA+‡

Pacienții cu SSp cu PID sunt în mod caracteristic femei și fumează:3

  • Chiar dacă pacienții de sex masculin cu SSp au un risc relativ mai mare de a dezvolta PID față de pacienții de sex feminin, pacientul tipic cu PID-SSp tinde să fie de sex feminin, deoarece SSp în general este de 13 ori mai răspândit la femei față de bărbați3,8

  • SSp cu PID este de 8 ori mai probabil în cazul fumatului și este de 3 ori mai probabil în cazul pozitivității ANA3

Ce impact ar putea avea PID asupra pacienților dumneavoastră cu AR și cum puteți identifica această amenințare?

Note

  • ANA, anticorp antinuclear; HRCT, tomografie computerizată de înaltă rezoluție; PID, pneumopatie interstițială difuză; OR, odds ratio; SSp, sindromul Sjögren primar; PID-SSp, pneumopatie interstițială difuză asociată sindromului Sjögren primar.

  1. Watanabe M, Naniwa T, Hara M, et al. Pulmonary manifestations in Sjögren’s syndrome: correlation analysis between chest computed tomographic findings and clinical subsets with poor prognosis in 80 patients. J Rheumatol. 2010;37(2):365–373.
  2. Sambataro G, Ferro F, Orlandi M, et al. Clinical, morphological features and prognostic factors associated with interstitial lung disease in primary Sjögren’s syndrome: A systematic review from the Italian Society of Rheumatology. Autoimmun Rev. 2020;19(2):102447.
  3. Ramos-Casals M, Brito-Zerón P, Seror R, et al. Characterization of systemic disease in primary Sjögren’s syndrome: EULAR-SS Task Force recommendations for articular, cutaneous, pulmonary and renal involvements. Rheumatology (Oxford). 2015;54(12):2230–2238.
  4. Roca F, Dominique S, Schmidt J, et al. Interstitial lung disease in primary Sjögren’s syndrome. Autoimmun Rev. 2017;16(1):48–54.
  5. Guisado-Vasco P, Silva M, Duarte-Millán M A, et al. Quantitative assessment of interstitial lung disease in Sjögren’s syndrome. PLoS One. 2019;14(11):e0224772.
  6. Alamanos Y, Tsifetaki N, Voulgari PV, Venetsanopoulou AI, Siozos C, Drosos AA. Epidemiology of primary Sjögren’s syndrome in north-west Greece, 1982–2003. Rheumatology (Oxford). 2006;45(2):187–191.
  7. Patel R, Shahane A. The epidemiology of Sjögren’s syndrome. Clin Epidemiol. 2014;6:247–255.
  8. Wang Y, Hou Z, Qiu M, Ye Q. Risk factors for primary Sjögren syndrome-associated interstitial lung disease. J Thorac Dis. 2018;10(4):2108–2117.
  9. Dong X, Zhou J, Guo X, et al. A retrospective analysis of distinguishing features of chest HRCT and clinical manifestation in primary Sjögren’s syndrome-related interstitial lung disease in a Chinese population. Clin Rheumatol. 2018;37(11):2981–2988.
  10. Nannini C, Jebakumar AJ, Crowson CS, et al. Primary Sjögren’s syndrome 1976–2005 and associated interstitial lung disease: a population-based study of incidence and mortality. BMJ Open. 2013;3(11):e003569.
  11. Zhang T, Yuan F, Xu L, Sun W, et al. Characteristics of patients with primary Sjögren’s syndrome associated interstitial lung disease and relevant features of disease progression. Clin Rheumatol. 2020;39(5):1561–1568.
  12. Sogkas G, Hirsch S, Olsson KM, et al. Lung involvement in primary Sjögren’s syndrome—an under-diagnosed entity. Front Med (Lausanne). 2020;7:332.
  13. Yazisiz V, Göçer M, Erbasan F, et al. Survival analysis of patients with Sjögren’s syndrome in Turkey: a tertiary hospital-based study. Clin Rheumatol. 2020;39(1):233–241.
  14. Lee AS, Scofield RH, Hammitt KM, et al. Consensus guidelines for evaluation and management of pulmonary disease in Sjögren’s. Chest. 2020 Oct 20. doi: 10.1016/j. chest.2020.10.011.
  15. Li X, Xu B, Ma Y, et al. Clinical and laboratory profiles of primary Sjögren’s syndrome in a Chinese population: a retrospective analysis of 315 patients. Int J Rheum Dis. 2015;18(4):439–446.